日本药典JP17、JP18

　　2006年3月31日，日本厚生劳动省通过部长级会议285号通告发布第15版日本药典（JP）。

2006年7月，日本药典委员会确立了第16版JP编制的基本原则，阐述了JP的作用和特征、确切的修订措施和修订日期。

日本药典编写原则

JP委员会确立的JP的5个基本原则（我们称其为“五根支柱”）包括如下方面：1）囊括从健康保健、医学治疗的角度来看，所有被视为重要的药物；2）引入最新科技，从质量上做出改进；3）促进国际化；4）必要时，及时开展部分修订，推进平稳的行政运作；5）确保修订工作的透明度，并且向公众宣传JP。一致认为，JP委员会应该在这些原则的基础上，努力采取适当的措施，包括争取其它关系方的理解和合作，以确保JP更加有效地运用于健康保健和医学治疗领域。

日本药典专家组

小组委员会：修订原则小组委员会；修订原则分委员会；医用化学品小组委员会；抗生素小组委员会；生物制剂小组委员会；生药小组委员会；药用辅料小组委员会；物理化学方法小组委员会；制剂小组委员会；物理方法小组委员会；生物学检验小组委员会；命名法小组委员会；国际协调小组委员会；制药用水小组委员会；参考标准小组委员会。此外，在物理化学方法小组委员会、制剂小组委员会和生物学检验小组委员会下面设立工作组，以加快对修订草案的讨论。

修订频率

除了每5年1次遵循JP编制基本原则开展常规修订外，一致认为可以在必要时开展部分修订，以便顾及最近的科学进展和符合国际协调。