法国（ANSM）：该信息是主要由制药实验室（持有人）提交的授权申请文件的法规和科学评估过程的结果。
意大利药监局（AIFA）
（EMA）在审药物查询入口
俄罗斯国家药品注册局
爱尔兰健康产品监管局（HPRA）以前称为爱尔兰医学委员会（IMB）
