全球药物信息查询

医药品医疗器械综合机构（PMDA）官网，可查询日本批准的全部药品，上市后的安全性信息和药物副作用等信息。

PMDA药品查询

医药品情报搜索

日本新药批准审查报告

日文、英文通用名转换网站（国立医薬品食品衛生研究所）

日本药物蓝皮书（通用药品质量信息研究组）

欧洲药物管理局（EMA）官网，可查询欧盟批准的全部药品。

（EMA）在审药物查询入口

欧洲药品监管机构联盟（HMA）官网，可查询联盟地区批准的全部药品。

英国药品和健康产品管理局（MHRA）官网，可查询在英国批准上市的全部药品。

比利时药品评价局（FAMHP）官网，可查询在比利时批准上市的全部药品。

德国联邦药品与医疗用品研究所（BfArM）官网，可查询在德国批准上市的全部药品。

德国联邦血清与疫苗管理局（PEI）官网，可查询在德国批准上市的全部血液制品和疫苗。

瑞士医药管理局（SwissMedic）官网，可查询在瑞士批准上市的全部药品。

法国药监局（ANSM）

法国（ANSM）：该信息是主要由制药实验室（持有人）提交的授权申请文件的法规和科学评估过程的结果。

荷兰药物评价委员会（CBG）官网，可查询在荷兰批准上市的全部药品。

西班牙（AEMPS）药品在线信息中心-CIMA

Refdata在瑞士医疗​​保健系统的目标是清楚地识别文章以及所涉及的组织和人员，并在可公开访问的数据库中对其进行引用。

奥地利联邦卫生保健安全局 & 奥地利药品和医疗器械局

爱尔兰健康产品监管局（HPRA）以前称为爱尔兰医学委员会（IMB）

丹麦药品管理局

匈牙利国立药学与营养研究所

越南药监局的官方网站是Vietn...

韩国食品药品管理局（MFDS）官网，可查询在韩国批准上市的全部药品。

韩国药品说明书查询

韩国药品说明书查询

新加坡卫生科学局（HSA）官网，可查询在新加坡批准上市的全部药品。

加拿大卫生部（HC-SC）官网，可查询在加拿大批准上市的全部药品。

阿根廷食品药品与医疗技术管理局（ANMAT）官网，可查询在阿根廷批准上市的全部药品。

阿根廷药品批准信息查询（Anmat）

巴西国家卫生监督局（ANVISA）官网，可查询在巴西批准上市的全部药品。

澳大利亚药品管理局（TGA）官网，可查询在澳大利亚批准上市的全部药品。

新西兰药品和医疗器械安全管理局（MEDSAFE）官网，可查询在新西兰批准上市的全部药品。

PHARMAC所做的不仅仅是决定要资助什么药物。找出我们要做的其他事情以及我们在卫生系统中所处的位置。

RxList是一个在线医疗资源，致力于提供有关品牌药和非专利药的详细和最新的药物信息。

臺灣省衛生福利部食品藥品管理署

药药网，收录了中国2015版药典数据，支持文本化检索。

中国国家食品药品监督管理总局（NMPA）官网首页

已批准上市的国产药品信息查询。

已批准上市的进口药品信息查询。

国家药品监督管理局药品数据查询

国家药品监督管理局药品审评中心

中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网，可在信息公开部分查询药品上市申请的收审情况。

化学药品目录集中的说明书信息

原食药监总局于2017年7月12日成立ICH工作办公室，设在药审中心，成员单位有中检院、药典委、药审中心、核查中心、评价中心、信息中心、国际交流中心、药学会。后续视工作需要，将邀请相关企业、行业协会、教学和科研机构人员参与有关工作。

美国食品与药物管理局（FDA）发布的动物药品数据库，可以查询所有FDA批准使用的动物药品信息。

美国食品药品监督管理局（FDA）官网，可查询在美国批准上市的全部药品。

Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs

BioPharmCatalyst是面向在美国市场（纳斯达克和纽约证券交易所）上市的生物技术和制药公司的股票市场投资者的在线资源。跟踪了大约550家公司。BioPharmCatalyst的主要功能是跟踪临床开发中的药物流水线。为了使一种药物获得美国食品药品监督管理局（FDA）的市场批准，公司必须在三个阶段（第1-3阶段）进行人体临床试验，然后再向FDA提交监管文件（通常是新药申请）营销批准。但是，BioPharmCatalyst提供的不仅仅是数据库来跟踪药品管道的开发。在整个USERGUIDE中 我们将概述高级和非高级用户都可以使用哪些工具，以及如何最好地使用它们。

美国橙皮书：具有治疗等效性评估的批准药品

Drug Establishments Current Registration Site

National Drug Code Directory

Orange Book: Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations

搜索FDA指导文件

DailyMed数据库包含公司提交给食品药品监督管理局 （FDA）的以下产品的标签： FDA批准的产品： 供人类使用的处方药和生物制品（标签包括处方信息，患者标签以及纸箱和容器标签）： 药品，以及 生物制品 供人类使用的非处方（非处方）药品和生物制品 某些人类使用的医疗设备 用于人类和动物的医用气体 动物用处方药和非处方药 FDA监管但未批准的其他产品： 某些医疗设备 化妆品类 膳食补充剂 医药食品 未经批准的处方药和非处方药

国立医学图书馆-国家生物技术信息中心

国家医学图书馆-毒性物质数据库

美国药物研究与制造商（PhRMA）代表了该国领先的创新生物药物研究公司，这些公司致力于发现和开发可使患者寿命更长，更健康，更富有生产力的药物。

对于FDA批准的药品，除生物制品外，大部分产品都可以在orangebook查到核心专利