法国（ANSM）：该信息是主要由制药实验室（持有人）提交的授权申请文件的法规和科学评估过程的结果。
Refdata在瑞士医疗保健系统的目标是清楚地识别文章以及所涉及的组织和人员，并在可公开访问的数据库中对其进行引用。
丹麦药品管理局
