欧洲药物管理局（EMA）官网，可查询欧盟批准的全部药品。
（EMA）在审药物查询入口
欧洲药品监管机构联盟（HMA）官网，可查询联盟地区批准的全部药品。
英国药品和健康产品管理局（MHRA）官网，可查询在英国批准上市的全部药品。
比利时药品评价局（FAMHP）官网，可查询在比利时批准上市的全部药品。
德国联邦药品与医疗用品研究所（BfArM）官网，可查询在德国批准上市的全部药品。
德国联邦血清与疫苗管理局（PEI）官网，可查询在德国批准上市的全部血液制品和疫苗。
瑞士医药管理局（SwissMedic）官网，可查询在瑞士批准上市的全部药品。
法国药监局（ANSM）
法国（ANSM）：该信息是主要由制药实验室（持有人）提交的授权申请文件的法规和科学评估过程的结果。
荷兰药物评价委员会（CBG）官网，可查询在荷兰批准上市的全部药品。
西班牙（AEMPS）药品在线信息中心-CIMA
Refdata在瑞士医疗保健系统的目标是清楚地识别文章以及所涉及的组织和人员，并在可公开访问的数据库中对其进行引用。
奥地利联邦卫生保健安全局 & 奥地利药品和医疗器械局
爱尔兰健康产品监管局（HPRA）以前称为爱尔兰医学委员会（IMB）
丹麦药品管理局
匈牙利国立药学与营养研究所
